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[size=2]本人主要做的单克隆抗体纯化这方面的工作,进展还没到病毒灭活/去除验证这一步,但现在想提前了解病毒灭活/去除验证方面的问题,之前我也找人咨询过,不过依然还是有些疑问。我现在已做出抗体在稳定范围(比如pH可以降到3,灭活时间
2015年08月07日发布人:我是新人
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tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
tca8113细胞克隆形成实验吉姆萨染色结果[/size],[size=2]
我做的平板克隆实验[/size],[size=2]
我的
2015年11月14日发布人:NBA
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M
2013年07月24日发布人:89tongzijun
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大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@
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各位前辈,请教大家关于TCA丙酮沉淀蛋白的方法。
1 直接100%TCA沉淀,使终浓度到达10%。离心,用预冷丙酮悬浮清洗。裂解液裂解。
2 10%TCA丙酮溶液沉淀。离心,用
2013年05月08日发布人:plaa
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各位,想请教个问题,我用终浓度10%TCA沉淀蛋白后,丙酮洗涤,蛋白全粘在管壁上,怎么才能清洗掉呢?所用的离心管是80ml有机玻璃的高速离心管,我的样品不要就算了,现在离心管
2014年05月31日发布人:S6044
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相关疾病:
血尿 急性肾衰竭
国家食品药品监督管理局(SFDA)发布通告在全国范围内暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂。
面对SFDA这一突然决定,鱼腥草注射液190余家生产企业及数十万员工、上百
2015年12月08日发布人:木槿
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[size=2][color=Black][font=Impact]对于western显色荧光淬灭的解释都是蛋白浓度、一抗或者二抗浓度过高的缘故。我也曾试过我二抗浓度降到推荐的最低,可是还是不行。下面我把我的具体情况给大家说一下,希望同仁
2013年10月06日发布人:qqshepherd
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大家好,我用0.2%DTT,10%TCA的丙酮溶液沉淀蛋白后,为什么蛋白就是不溶呢??一直是离心后的那种块状,不能被溶解开啊,大家知道是什么原因吗??我的裂解液成分是:9M尿素,1
2013年11月14日发布人:耗子===
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在看有关荧光资料时,经常看到“荧光淬灭”和“荧光猝灭”这两个术语,感到有些困惑;这两个术语是代表一个意思还是两个意思?那位大侠知道请给解释一下?,荧光猝灭吧,我认为是猝灭,和猝死的意思差不多。,应该是荧光猝灭,荧光猝灭 4:0了,是荧光
2016年01月26日发布人:风往尘香